در این مطلب به ارزیابی کیت تشخیص کرونا دوگانه ی مبتنی بر آنتی ژن QuickNavi-Flu+COVID19 پرداختیم.
کیت تشخیص کرونا دوگانه ی مبتنی بر آنتی ژن
استفاده از کیت تشخیص سریع کرونا بر مبنای آنتی ژن به دلیل سهولت در استفاده و هزینه ی کمتر در حال افزایش می باشد. کیت تشخیص کرونا دوگانه علاوه بر تشخیص کرونا می توانند آنفولانزا را نیز شناسایی نمایند. در ادامه به بررسی عملکرد کیت دوگانه ی QuickNavi-Flu+COVID19 پرداخته شده است.
روش و نتایج ارزیابی کیت تشخیص کرونا دوگانه ی مبتنی بر آنتی ژن QuickNavi-Flu+COVID19
برای انجام این تحقیق از همکاری بیمارانی که از ماه آگوست تا سپتامبر سال 2021 در استان ایباراکی کشور ژاپن برای انجام تست PCR به مراکز درمانی مراجعه نموده اند، استفاده شده است. نمونه های تهیه شده از بینی بیماران علاوه بر تست PCR برای استفاده در کیت تشخیص سریع کرونا مبتنی بر آنتی ژن نیز استفاده شده است. در مجموع 1510 نمونه ی نازوفارنکس و 862 مورد نمونه ی قدامی بینی جمع آوری شده است.
در نمونه های جمع آوری شده گزارشی از ابتلا به آنفولانزا مشاهده نشده است. نتایج نشان می دهد میزان حساسیت و دقت کیت تشخیص کرونا در نمونه های نازوفارنکس به ترتیب 80.9% و 99.8% و در نمونه های قدامی بینی به ترتیب 67.8% و 100% می باشد. در بیمارانی که علائم کرونا را داشته اند میزان حساسیت در نمونه های نازوفارنکس و نمونه های قدامی بینی به ترتیب به 88.3% و 73.7% افزایش داشته است. در کل تنها در 3 مورد نتایج تست PCR با نتایج کیت تشخیص کرونا برای تشخیص بیماری کرونا متفاوت بوده است که آمار قابل قبولی می باشد. نتایج بصورت دقیق در جداول زیر قابل مشاهده می باشد.
نتیجه ارزیابی کیت تشخیص کرونا دوگانه ی مبتنی بر آنتی ژن QuickNavi-Flu+COVID19
ارزیابی کیت تشخیص کرونا QuickNavi-Flu+COVID19 نشان می دهد میزان حساسیت و دقت کیت برای تشخیص بیماری کرونا بویژه در نمونه های نازوفارنکس مناسب و قابل قبول می باشد و با توجه به سرعت بیشتر در پاسخگویی و هزینه ی کمتر نسبت به تست PCR می تواند برای تشخیص کرونا بسیار اثربخش و مفید باشد.
